lomefloxacina

Introducción del producto

Lomefloxacina (lomefloxacina) nombre químico l-etil-6,8-difluoro-1,4-dihidro-7-(3-metil-1- ácido piperazinil)-4-oxo-3-quinolincarboxílico, cristales de color blanquecino a amarillo, fórmula molecular de C17H19F2N3O3, peso molecular de 351,34800, densidad de 1,342 g/cm3, punto de fusión 239-240 ºC, punto de ebullición de 542,7 ºC a 760 mmHg. 240ºC, punto de ebullición 542,7ºC a 760 mmHg, clínicamente eficaz en infecciones del tracto urinario, respiratorio y intestinal.

 

Foto del producto y acción.

 

Especificaciones del producto

 

 

Función del producto

1. Es un fármaco antibacteriano oral de quinolona de acción prolongada. Ejerce un efecto antibacteriano al inhibir la ADN girasa bacteriana y detener el crecimiento bacteriano. Tiene amplio espectro antimicrobiano, alta eficiencia, seguridad, metabolismo estable y buena tolerancia. Debido a que no existe ningún efecto cruzado con la teofilina, no existe ninguna contraindicación para el uso concomitante de pacientes con asma, por lo que es especialmente adecuado para el uso de personas mayores. Puede usarse para infecciones del tracto respiratorio, sepsis, enteritis, infecciones del tracto urinario, infecciones ginecológicas, infecciones oculares y bucales, y también puede usarse para prevenir infecciones después de la cirugía.
2. Utilizado como fármaco antiinfeccioso.
3.Se utiliza principalmente en el tratamiento de enfermedades infecciosas agudas y crónicas causadas por diversas bacterias grampositivas y negativas.

 

Métodos de producción
Método 1: Se disolvieron 2,3,4-trifluoronitrobenceno y RaneyNi en etanol y se hidrogenaron a presión atmosférica. El catalizador se separó por filtración y se concentró para dar 2,3,4-trifluoroanilina (I) con un rendimiento del 91,7 %. Se añadió malonato de dietiletoximetileno (EMME) a ​​(I) y malonato de etoximetileno (EMME) y se agitó a 140-150 grados. El etanol resultante se evaporó, se añadió difeniletano y la reacción se elevó de 220 a 240 grados para continuar. La filtración y el lavado con éter de petróleo dieron el compuesto (II) con un rendimiento del 88,3%. A una mezcla del compuesto (II), dimetilformamida y carbonato de potasio, se le añade lentamente bromuro de etilo con agitación y se hace reaccionar a 50~60 grados. Se enfrió a temperatura ambiente, se filtró, se concentró y se recristalizó con dicloruro de etileno para dar el compuesto (III) con un rendimiento del 90,3%. Ácido bórico y anhídrido etanoico, se agitaron a temperatura ambiente y luego se reaccionaron a reflujo. Enfriando, añadir el compuesto (III), reacción de 90 grados. Se añade agua, se filtra y se lava con agua para obtener el compuesto (IV) con un rendimiento del 90,6%. Compuesto (IV), trietilamina y 2-metilpiperazina, reacción a temperatura ambiente. Se recuperó trietilamina, se añadió etanol y se obtuvo el compuesto (V) por filtración con un rendimiento del 82,1%. Compuesto (V), etanol al 95% y trietilamina, reflujo juntos. Se enfrió, se filtró el sólido y se lavó con un poco de etanol para dar lomefloxacina cristalina en polvo de color blanco con un rendimiento del 87,5%. La recristalización con dimetilformamida dio lomefloxacina cristalina incolora en forma de aguja con un punto de fusión 241-241.9 grados. La lomefloxacina cristalina se obtuvo como resultado de recristalización con dimetilformamida. El clorhidrato de lomefloxacina se obtuvo mediante el método habitual con un rendimiento casi cuantitativo, y se obtuvieron cristales blancos en forma de agujas mediante recristalización con agua, punto de fusión de 296 a 300 grados. Método 2: Tome ácido 2,3,4,5-fluorobenzoico como materia prima, clorado con cloruro de sulfóxido hasta cloruro, luego condensado con etoxi malonato de dietilo, luego descarboxilado para generar acetato de tetrafluorobenzoilo de etilo, luego condensado con ortoformiato de trietilo bajo el acción del anhídrido acético para obtener el enlace alquenilo, reaccionó con etilamina para reemplazar el etoxi y se cicló bajo la acción del hidruro de sodio para generar los derivados del anillo de quinolinilo, la hidrólisis del grupo éster al grupo carboxilo y finalmente reaccionó con {{38} } metilpiperazina para dar lomefloxacina.2,3,4,5-El ácido tetrafluorobenzoico se puede obtener mediante las siguientes reacciones.

 

Aplicación del producto

Es adecuado para infecciones del tracto respiratorio como exacerbación aguda de la bronquitis crónica causada por bacterias sensibles, dilatación bronquial con infección, bronquitis aguda, neumonía y otras infecciones del sistema genitourinario, infecciones abdominales, infecciones del tracto biliar, infecciones intestinales, infecciones por fiebre tifoidea, Infecciones de la piel de tejidos blandos. Oral o IV, 400-600 mg al día, una vez al día. el curso del tratamiento varía de 3-14 días, según el estado de la enfermedad. Cuando se utiliza como fármaco profiláctico para operaciones transuretrales y biopsias de próstata transrectales, se debe tomar una dosis única de 400 mg entre 1 y 6 horas antes de la operación. Se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal. La lomefloxacina se puede utilizar para las siguientes infecciones causadas por bacterias sensibles:
(1) Infecciones genitourinarias: incluidas infecciones del tracto urinario simples y complicadas, prostatitis aguda y crónica, uretritis o cervicitis gonocócica (incluidas las causadas por cepas productoras de enzimas), cistitis aguda, pielonefritis aguda, etc.
(2) Infecciones del sistema respiratorio: incluidas faringolaringitis, amigdalitis, sinusitis, otitis media, exacerbación aguda de bronquitis crónica, exacerbación aguda de enfermedad pulmonar obstructiva crónica (datos extranjeros), broncodilatación con infecciones, bronquitis aguda, neumonía, etc.
(3) Infecciones del sistema digestivo: incluidas enteritis, colecistitis, absceso perianal, etc.
(4) Prevención de infecciones quirúrgicas (por ejemplo, para biopsia por punción de próstata transrectal y cirugía de uretra para prevenir infecciones del tracto urinario).
(5) Este medicamento puede usarse para infecciones oculares externas, como conjuntivitis, queratitis, úlceras corneales y dacriocistitis.
(6) Este medicamento en gotas para los oídos se usa para la otitis media, otitis externa y timpanitis causada por bacterias sensibles.
(7) Otros: fiebre tifoidea, infecciones de huesos y articulaciones, infecciones de la piel y tejidos blandos e infecciones sistémicas como la sepsis.

 

Entrega y embalaje

Habitualmente empaquetamos el PS con bolsa de aluminio en polvo de 1 kg/bolsa, tambor de exportación de 25 kg/tambor.

También acepte el servicio de personalización según su consulta.

Como entrega, podemos entregar el producto por mensajería, mar, aire, etc.

Para más detalles, consulte la siguiente imagen como referencia:

 

Si tienes alguna pregunta o consulta delomefloxacina, por favor contacte a nuestro correo:info@haozbio.com

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