Clorhidrato de minociclina

Introducción del producto

El clorhidrato de minociclina, también conocido como "dimetilaminotetraciclina" o "memantina", es un antibiótico de tetraciclina de amplio espectro. Se une al ARNt, responsable de su efecto bacteriostático. El clorhidrato de minociclina tiene un espectro de actividad antibacteriana más amplio que fármacos similares. Debido a su larga vida media, la concentración sanguínea del clorhidrato de minociclina es de dos a cuatro veces mayor que la de otros medicamentos de su clase.
El clorhidrato de minociclina es una nueva tetraciclina semisintética de alta eficacia, de acción rápida y de acción prolongada, y su espectro antibacteriano es similar al de la tetraciclina. Aureus, Streptococcus y Escherichia coli resistentes a la tetraciclina siguen siendo sensibles a este producto. Clínicamente, se utiliza principalmente para infecciones del tracto urinario, infecciones gastrointestinales, infecciones ginecológicas, pioderma, infecciones de ojos y oídos, nariz y garganta, osteomielitis, etc.

 

Foto del producto y acción.

 

Especificaciones del producto

 

Función del producto

El clorhidrato de minociclina es un antibiótico de tetraciclina semisintético eficaz por vía oral que cruza la barrera hematoencefálica. El clorhidrato de minociclina es un inhibidor del factor inducible por hipoxia (HIF-1). El clorhidrato de minociclina es un anticancerígeno, antiinflamatorio y glutamato. antagonista. El clorhidrato de minociclina tiene efectos anticancerígenos, antiinflamatorios y antagonistas del glutamato. El clorhidrato de minociclina disminuye la neurotransmisión del glutamato y muestra propiedades neuroprotectoras y efectos antidepresivos. El clorhidrato de minociclina inhibe la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano, lo que produce efectos bacteriostáticos.

 

Métodos de producción

Un método para la preparación de clorhidrato de minociclina, que comprende las siguientes etapas: 1) Preparación de sanguinarina: A. Preparación de 7-ácido decloroclorhídrico desmetil aureomicina: 7-ácido declorohidroclorhídrico desmetil aureomicina se disolvió en etanol, trietilamina y Se añadieron paladio-carbono y se llevó a cabo una reacción en condiciones de hidrógeno como gas protector, y la solución de reacción se filtró para obtener una torta de filtración, y luego la torta se lavó con etanol y se secó para obtener {{3} }desmetil aureomicina del ácido declorohidroclórico; B, Preparación de santonina: 7-ácido clorohidroclorhídrico, desmetilclortetraciclina, metanol, ácido p-toluenosulfónico se mezcló y se disolvió a -5 grado, se añadió carbono rodio y la reacción se llevó a cabo en condiciones de hidrógeno. como gas protector, y la solución de reacción se redujo a 5 grados, y se añadió trietilamina a la suspensión a disolver, y la solución de reacción se filtró y se lavó con metanol, se recogió el filtrado y se ajustó el pH del filtrado. a 1.0 añadiendo ácido clorhídrico concentrado a {{10}} grados, el filtrado se filtró para obtener la torta. Después de eso, la torta de filtración se lavó con metanol y se secó para obtener santol; 2) preparación de 7-yodosantoína: tomar 5 wt. porciones de ácido sulfúrico fuerte, 1 peso. porción de santol, 1 peso. porción de N-yodosuccinimida, disolver el santol en el ácido fuerte a 10 grado, y luego la reacción se movió a un ambiente de baja temperatura de 0 grado, agregar N-yodosuccinimida y la reacción Se agitó durante 2 h. El punto final de la reacción del paso 2) fue el siguiente: el líquido de reacción se midió mediante HPLC y se encontró que la solución de reacción estaba en un ambiente de baja temperatura de -5 grados. Detección por HPLC de la solución de reacción, cuando el contenido de ciclamen es inferior al 3% para finalizar la reacción. La solución de reacción obtenida en el paso 2) se mezcló con 10 peso. porciones de agua para configurar la mezcla, y la mezcla se hizo fluir a través de una columna de separación equipada con 20 peso. porciones de resina adsorbente macroporosa en 1 hora y luego se eluyeron con 30 % en peso. porciones de una solución acuosa de metanol al 35% y luego se eluyó con 20% en peso. se recogieron porciones de una solución acuosa de metanol al 60% y el eluyente que contenía el componente objetivo; el eluyente se concentró a presión reducida a 40 grados y el precipitado. El sólido se filtró y se secó a presión reducida a 30 grados durante 5 horas para obtener 7-yodosanilina; 3) preparación de clorhidrato de minociclina: 1 peso. de 7-yodosanilina, 10 en peso. de N,N-dimetilformamida, 0,01 en peso. de bis(trifenilfosfina)dicloropaladio se disolvió con agitación a 50 grados, y luego se disolvió 0,3 en peso. de dimetilaminotrimetilestanano y 0,5 en peso. de trietilamina. La reacción se agitó durante 6 h. El punto final de la reacción en el paso 3) fue que la solución de reacción se detectó mediante HPLC y la reacción finalizó cuando el contenido de 7-yodosanillina era inferior al 2 %. La solución de reacción obtenida en el paso 3) se hizo fluir a través de una columna de separación equipada con 20% en peso. porciones de resina adsorbente macroporosa en 2 horas y luego se eluyeron secuencialmente con 20 % en peso. porciones de agua, 40 peso. porciones de solución acuosa de metanol al 20% y 10% en peso. Se recogieron porciones de solución de metanol al 80% y se recogió el eluido que contenía el componente objetivo, y el eluido se concentró a presión reducida y luego se ajustó el pH de la solución de reacción a 1,0 con ácido clorhídrico concentrado, mientras que luego se decoloró la solución de reacción con ácido clorhídrico activado. carbón. Después de eso, el pH de la solución de reacción se ajustó a 3,8 con amoniaco, se realizó una cristalización por congelación y la torta de filtración se secó después de la filtración para obtener clorhidrato de minociclina.

 

Aplicación del producto

 

Clínicamente, se utiliza principalmente para infecciones respiratorias, urinarias, de la piel y de tejidos blandos causadas por bacterias resistentes a los medicamentos, así como para la meningitis y sus portadores, osteomielitis crónica, colecistitis, gonorrea, etc.

 

Entrega y embalaje

Normalmente empaquetamos el PS con bolsa de aluminio en polvo de 1 kg/bolsa, tambor de exportación de 25 kg/tambor.

También acepte el servicio de personalización según su consulta.

Como entrega, podemos entregar el producto por mensajería, mar, aire, etc.

Para más detalles, consulte la siguiente imagen como referencia:

 

Si tienes alguna pregunta o consulta deClorhidrato de minociclina, por favor póngase en contacto con nuestro correo:info@haozbio.com

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