Uso y dosis de oseltamivir

El fosfato de oseltamivir se puede tomar con alimentos o por separado. Sin embargo, para algunos pacientes, tomar medicamentos al mismo tiempo puede mejorar la tolerancia al fármaco.
Tratamiento de la gripe:
El tratamiento debe comenzar el primer o segundo día (idealmente dentro de las 36 horas) del inicio de los síntomas de la influenza.
1. Guía de dosis
Adultos y adolescentes:
La dosis oral recomendada de cápsulas de fosfato de oseltamivir para adultos y adolescentes mayores de 13 años es de 75 mg por vez, dos veces al día, durante 5 días.
Prevención de la gripe
La dosis oral recomendada de fosfato de oseltamivir para la prevención de la influenza después de un contacto cercano con pacientes con influenza es de 75 mg, una vez al día, durante al menos 10 días. El medicamento también debe iniciarse dentro de los 2 días posteriores al contacto cercano. La dosis recomendada de fosfato de oseltamivir para la prevención de la influenza en la temporada de influenza es de 75 mg, una vez al día. Algunos datos muestran que el medicamento es seguro y efectivo durante 6 semanas. Tiene un efecto preventivo durante la medicación.
2. Orientación sobre medicamentos para población especial
Pacientes con insuficiencia renal:
Tratamiento de la gripe: no es necesario ajustar la dosis en pacientes con aclaramiento de creatinina superior a 60ml/min. Para aquellos cuya tasa de aclaramiento de creatinina es superior a 30 ml/min pero no superior a 60 ml/min, la dosis recomendada se reduce a 30 mg por vez, dos veces al día, durante un total de 5 días. Para aquellos cuya tasa de depuración de creatinina es superior a 10 ml/min pero no superior a 30 ml/min, la dosis recomendada se reduce a 30 mg cada vez, una vez al día, durante un total de 5 días. Para pacientes en hemodiálisis regulares, si los síntomas de la gripe empeoran dentro de las 48 horas durante el período de interdiálisis, la dosis inicial de 30 mg puede administrarse antes del inicio de la diálisis. Para mantener la concentración del fármaco en sangre al nivel de tratamiento, se debe administrar una dosis de 30 mg después de cada diálisis. Para pacientes con diálisis peritoneal, se recomienda administrar este producto 30 mg antes de la diálisis y luego 30 mg todos los días durante 5 días (ver [Farmacocinética] y [Precauciones]). La farmacocinética de oseltamivir en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal (es decir, aclaramiento de creatinina<10ml/min) without dialysis has not been studied. Therefore, it is not possible to provide suggestions on the dosage of this kind of patients.
Prevención gripal: no es necesario ajustar la dosis en pacientes con aclaramiento de creatinina superior a 60ml/min. Para aquellos cuya tasa de aclaramiento de creatinina es superior a 30 ml/min pero no superior a 60 ml/min, la dosis recomendada se reduce a 30 mg cada vez, una vez al día. Para aquellos cuya tasa de depuración de creatinina es superior a 10 ml/min pero no superior a 30 ml/min, la dosis recomendada se reduce a 30 mg cada vez, una vez cada dos días. Para pacientes en hemodiálisis regulares, si los síntomas de la gripe empeoran dentro de las 48 horas durante el período de interdiálisis, la dosis inicial de 30 mg puede administrarse antes del inicio de la diálisis. Para mantener la concentración del fármaco en sangre al nivel de tratamiento, se debe administrar una dosis de 30 mg cada dos sesiones de diálisis. Para pacientes con diálisis peritoneal, se recomienda administrar este producto 30 mg antes de la diálisis y luego 30 mg todos los días durante 7 días (ver [Farmacocinética] y [Precauciones]). La farmacocinética de oseltamivir en pacientes con enfermedad renal en etapa terminal (es decir, aclaramiento de creatinina<10ml/min) without dialysis has not been studied. Therefore, it is not possible to provide suggestions on the dosage of this kind of patients.
Pacientes con insuficiencia hepática:
No es necesario ajustar la dosis utilizada para el tratamiento y la prevención de la gripe en pacientes con insuficiencia hepática leve y moderada (ver [Farmacocinética]). No se ha estudiado la seguridad y la farmacocinética de este producto para pacientes con insuficiencia hepática grave.