irinotecán

¿Qué?en'sirinotecán?

irinotecánes un derivado de camptotecina semisintético soluble en agua. Este producto y su metabolito SN38 son inhibidores de la ADN topoisomerasa I. El complejo formado con la topoisomerasa I y el ADN puede provocar roturas de una sola hebra del ADN, impedir la replicación del ADN e inhibir la síntesis de ARN, que es la fase S del ciclo celular. Especificidad.

PEspecificación del producto

Nombre del producto:	irinotecán	NO CAS.:	97682-44-5
Apariencia:	Polvo amarillo claro	EINECS:	691-567-9
Fórmula:	C33H38N4O6	Punto de fusion:	222-223 grado
Punto de ebullición:	873,4±65,0 grados	Densidad:	1,40±0,1 g/cm3

 

Función de matrina

Los ensayos clínicos a gran escala han demostrado que el clorhidrato de irinotecán tiene efectos inhibidores significativos sobre una variedad de tumores como el cáncer de colon, el cáncer de pulmón de células pequeñas, el cáncer de recto, la leucemia, etc., y sigue siendo eficaz contra los casos resistentes al fluorouracilo. Por lo tanto, el clorhidrato de irinotecán ha atraído una amplia atención en todo el mundo.

Solicitud

Es un fármaco de primera línea para el cáncer colorrectal avanzado y también puede utilizarse para quimioterapia adyuvante posoperatoria; también tiene ciertos efectos sobre el cáncer de pulmón, cáncer de mama, cáncer de páncreas, etc.

Reacciones adversas

1. Diarrea tardía

La tasa de incidencia es del 80% al 90%, de los cuales el 39% son casos graves. El tiempo medio de aparición es el quinto día después de la toma del fármaco, con una duración media de 4 días. Los casos graves pueden ser fatales. La diarrea que se produce 24 horas después de tomar el medicamento debe considerarse diarrea tardía. Una vez que se produzcan las primeras heces acuosas o una motilidad abdominal anormal, se debe iniciar inmediatamente el tratamiento con loperamida oral. La primera dosis es de 4 mg y luego de 2 mg, una vez cada 2 horas. Al menos 12 horas, y continúe tomando el medicamento durante 12 horas después de la última deposición líquida, y el tiempo máximo de toma del medicamento no debe exceder las 48 horas. Si la diarrea persiste después de 48 horas, se debe iniciar profilaxis con antibióticos orales de amplio espectro (quinolonas) durante 7 días y utilizar otros tratamientos antidiarreicos.

2. Neutropenia grave

La tasa de incidencia es del 39,6%. Las reacciones gastrointestinales (náuseas, vómitos) son comunes pero no graves. No se recomienda el uso profiláctico de filgrastim (G-CSF) o sargramostim (GM-CSF) para la neutropenia. Si se produce neutropenia retardada grave en la primera semana, se puede considerar su uso.

3. Otro síndrome de acetilcolina

Incluye diarrea "temprana" (que aparece dentro de las 24 horas), sudoración, aumento de la salivación, alteraciones visuales, diarrea espástica y lagrimeo. Si los síntomas anteriores son graves, se pueden administrar atropina 0.25 mg por vía subcutánea. No se recomienda la atropina profiláctica en el primer ciclo, pero si se presentan síntomas graves, incluida diarrea temprana, se puede administrar atropina 0.25 mg en inyección subcutánea de forma profiláctica en el siguiente ciclo. La mucositis, la alopecia, la fatiga y la toxicidad cutánea fueron todas leves.

4. Efecto sobre la función hepática

En pacientes sin metástasis hepáticas progresivas tratados con monoterapia, la incidencia de elevaciones transitorias y de leves a moderadas en los niveles séricos de aminotransferasa, fosfatasa alcalina y bilirrubina fue del 9,2%, 8,1% y 1,8%, respectivamente. Se produjeron elevaciones transitorias de leves a moderadas en los niveles de creatinina sérica en el 7,3% de los pacientes; AST, ALT, fosfatasa alcalina o AST sérica transitoria (grado 1 y 2). La incidencia de niveles elevados de bilirrubina fue del 15%, 11%, 11% y 10% respectivamente. La incidencia de elevaciones transitorias de grado 3 fue del 0%, 0%, 0% y 1% de los pacientes, respectivamente. No se observó ningún aumento de 4 grados.

 

 

Empaquetado y entrega

Peso de carga	Embalaje	Método de envío	Tiempo de espera
5-50kg	Por debajo de 5 kg, use una bolsa de aluminio; 5-25 kg use una bolsa de PP de dos capas, luego en una caja principal o en un tambor de cartón	Expreso internacional	7-10días
100-200kg	25 kg/tambor, use una bolsa de PP de dos capas y luego en un tambor de cartón	Envío aéreo	7-10días
Más de 500 kg	25 kg/tambor, use una bolsa de PP de dos capas y luego en un tambor de cartón	Envío marítimo	20-45días

Normalmente el embalaje es de 25 kg/tambor; podemos enviar más de 50 kg por vía aérea; Más de 100 kg podemos enviar por mar.

 

Preguntas más frecuentes

1. ¿Puedo obtener una muestra gratis?

Sí, podemos ofrecer muestra deirinotecán.

¿Cuál es el plazo de pago?

El pago se puede realizar mediante T/T, tarjeta de crédito, Western Union, PayPal y más.

3. ¿Cómo se asegura su fábrica de la calidad del producto?

Tenemos alrededor de 10 años de experiencia en este campo, ya contamos con un procedimiento de control de calidad maduro. También haremos una verificación final antes del envío para evitar cualquier problema.

4. ¿Pueden hacer OEM por mí?

Aceptamos pedidos OEM.

5. ¿Cómo ponerse en contacto con nosotros?

Puede chatear con nosotros por correo electrónico, Whats-App o simplemente enviarnos un correo electrónico o una llamada telefónica. Todos nuestros contactos se muestran en el sitio web.

 

Podemos suministrar la mayoría de los medicamentos antitumorales al cliente. Si tiene alguna pregunta o desea obtener más información, no dude en contactarnos por correo electrónico:info@haozbio.com

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