paroxetina

Introducción del producto

paroxetina, commonly used as hydrochloride or mesylate. Hydrochloride is white or off-white, easily deliquescent crystalline powder, soluble in methanol, slightly soluble in anhydrous ethanol and methylene chloride, slightly soluble in water. Methanesulfonate is a white powder, odorless, solubility in water >lg/ml, punto de fusión de 147 a 150 grados. Es un antidepresivo de tipo inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS), su forma farmacéutica es clorhidrato de paroxetina, nombre comercial chino "Seroxet" o "Ke Worry" (Seroxat). Se utiliza habitualmente en el tratamiento de la fobia social, la depresión y el trastorno obsesivo-compulsivo en la práctica clínica.

 

Foto del producto y acción.

 

Especificaciones del producto

Función del producto

 

La paroxetina es un antidepresivo que pertenece a la categoría de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). La paroxetina afecta las sustancias químicas del cerebro que pueden estar desequilibradas en personas con depresión, ansiedad u otras afecciones.

La paroxetina se utiliza principalmente para tratar la depresión, incluido el trastorno depresivo mayor. También se utiliza para tratar el trastorno de pánico, el trastorno obsesivo-compulsivo (TOC), el trastorno de ansiedad, el trastorno de estrés postraumático (TEPT) y el trastorno disfórico premenstrual (TDPM). La paroxetina (1) se utiliza para el tratamiento de la depresión. Es adecuado para el tratamiento de pacientes deprimidos con trastornos de ansiedad, el efecto es más rápido que el de los ATC y el efecto a largo plazo es mejor que el de la imipramina. (2) También se puede utilizar para el tratamiento de la protofobia, la fobia social y el trastorno obsesivo-compulsivo.

 

Aplicación del producto

Este producto es un derivado de fenipiperidina, que es un ISRS, que puede inhibir selectivamente el transportador 5-HT, bloquear la recaptación de 5-HT por la membrana presináptica, prolongar y aumentar el efecto de {{2} }HT, produciendo así efectos antidepresivos. Con la dosis habitual, no hubo ningún efecto significativo sobre otros transmisores excepto una débil inhibición de la recaptación de NA y DA. Puede absorberse completamente tras la administración oral, con una biodisponibilidad del 50%, y su absorción no se ve afectada por alimentos ni fármacos. Hay un efecto de primer paso. La vida media plasmática es de 24 horas y se prolonga en los ancianos. La tasa de unión a proteínas plasmáticas es del 95%. Puede distribuirse en todos los tejidos y órganos del cuerpo y también puede secretarse a través de la mama. Se metaboliza principalmente en el hígado para producir compuestos de uridina, algunos de los cuales están mediados por CYP2D6. Finalmente, se excreta del organismo a través de los riñones y una pequeña parte se excreta de las heces a través de la secreción de bilis. La paroxetina (1) se utiliza para el tratamiento de la depresión. Es adecuado para el tratamiento de pacientes deprimidos con trastornos de ansiedad, el efecto es más rápido que el de los ATC y el efecto a largo plazo es mejor que el de la imipramina. (2) También se puede utilizar para el tratamiento de la protofobia, la fobia social y el trastorno obsesivo-compulsivo.

 

Precauciones
(1) MA0No se puede usar dentro de las dos semanas anteriores y posteriores a tomar este medicamento.

(2) Los pacientes con antecedentes de epilepsia o manía, glaucoma de ángulo cerrado, tendencia hemorrágica, tendencias suicidas o antecedentes de estado depresivo grave deben utilizarse con precaución. Todavía se puede utilizar de forma segura en pacientes con insuficiencia hepática y renal, pero se debe reducir la dosis.

(3) Después de una administración única, puede haber una ligera desaceleración de la frecuencia cardíaca y las fluctuaciones de la presión arterial, que generalmente no son clínicamente significativas, pero se debe prestar atención a la reacción en pacientes con enfermedades cardiovasculares o infarto de miocardio recién descubierto.

(4) Sólo puede ser eficaz después de 1 a 3 semanas de uso. Es suficiente para consolidar el efecto. La depresión, el trastorno obsesivo-compulsivo y el trastorno de pánico se tratan con períodos de mantenimiento más prolongados.

(5) Se ha informado que la interrupción rápida del medicamento puede causar síndrome: alteraciones del sueño, irritabilidad o ansiedad, náuseas, sudoración, confusión. Para evitar reacciones de interrupción, se recomienda un régimen de abstinencia: según la tolerancia del paciente, si lo tolera, se debe reducir la dosis a razón de 10 mg por semana y mantener la dosis a 20 mg por día por vía oral durante 1 semana antes de la interrupción. Si no se puede tolerar, se puede reducir la dosis reducida y, si el paciente responde con fuerza, se puede considerar una reversión a la dosis original.

 

Entrega y embalaje

Habitualmente empaquetamos el PS con bolsa de aluminio en polvo de 1 kg/bolsa, tambor de exportación de 25 kg/tambor.

También acepte el servicio de personalización según su consulta.

Como entrega, podemos entregar el producto por mensajería, mar, aire, etc.

Para más detalles, consulte la siguiente imagen como referencia:

 

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