Terazosina

Introducción del producto

Propiedades químicas de la terazosina: cristales blancos finos, inodoros e insípidos, punto de fusión 272,6 ~ 174 grados. Solubilidad a 25 grados (mg/m1): metanol 33,7, agua 29,7, etanol al 95 % 4,1, 0.1 mol/L de ácido clorhídrico 3,8, cloroformo 1,2, acetona 0.{{2{{ 30}}}}1. algunos insolubles en hexano. Absorción máxima de UV (0.005 % agua): 212, 245, 330 nm (a65,7, 127,5, 24,0). pKa (0,1 mol/L de hidróxido de sodio) 7,7. Absorción máxima de UV (0,005 % agua): 212, 245, 330 nm (a65,7, 127,5, 24,0). pKa (0,1 mol/L de hidróxido de sodio) 7.1. Clorhidrato de terazosina: C19H25N5O4?HCl. Cristalizado en isopropanol, higroscópico. Punto de fusión 278 ~ 279 grados. Soluble en agua: 761,2 mg/ml. toxicidad aguda DL50 ratones (mg/kg): 259,3 IV. Clorhidrato de terazosina dihidrato: C19H25N5O4?HCl?2H2O.[70024-40-7]. Punto de fusión 271-274 grado. Disuelto en agua: 24,2 mg/ml. Toxicidad aguda DL50 en ratas macho y hembra (mg/kg): 277, 293 IV. La terazosina es un derivado de la quinazolina y un antagonista de los receptores adrenérgicos 1- competitivo y activo por vía oral. La terazosina actúa dilatando vasos sanguíneos y apertura de la vejiga. La terazosina se utiliza en estudios de hiperplasia prostática benigna (HPB) e hipertensión. Estudios in vitro de receptores adrenérgicos diana

 

Foto del producto y acción.

 

Especificación de producto

 

Método de producción
Se utiliza ácido furoico como materia prima, se clora con sulfóxido para generar cloruro de furoilo y luego piperazina monoacilada, el producto monoacilado se reduce y condensa con 4-amino-2-cloro-6,{{3} }dimetoxiquinazolina en presencia de trietilamina para obtener terazosina. La acidificación con ácido clorhídrico en etanol da clorhidrato de terazosina que contiene dos aguas cristalinas.

Indicaciones
El clorhidrato de terazosina se usa para el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna. El clorhidrato de terazosina también se usa en el tratamiento de la hipertensión, solo o en combinación con otros fármacos antihipertensivos como diuréticos o bloqueadores adrenérgicos [3].

Dosis y administración
Si se suspende el tratamiento con hidrocloruro de terazosina durante unos días, se debe reanudar el tratamiento con la pauta posológica inicial.
Hiperplasia Prostática Benigna 1. Primera Dosis La primera dosis es de 1 mg antes de acostarse. Se debe controlar estrechamente al paciente durante la primera administración para evitar reacciones hipotensivas graves. 2. Dosis de mantenimiento La dosis debe aumentarse gradualmente a 2 mg, 5 mg o 10 mg una vez al día hasta lograr una mejoría satisfactoria de los síntomas y/o del flujo. 3. Dosis comúnmente utilizada de 10 mg una vez al día. Continuar durante 4 a 6 semanas. No se sabe si se pueden utilizar dosis más altas para tratar a pacientes que reciben un tratamiento inadecuado o que no responden a la dosis diaria de 20 mg. Si se suspende el medicamento durante unos días o más, se debe reiniciar el tratamiento utilizando el régimen de dosificación inicial. 4.Coadministración Se debe tener especial cuidado al coadministrar con otros antihipertensivos, especialmente el bloqueador de los canales de calcio verapamilo, para evitar una hipotensión significativa y reducir la dosis de este producto.
Hipertensión 1. Primera dosis La primera dosis es de 1 mg antes de acostarse. Se debe vigilar estrechamente al paciente durante la primera dosis para evitar reacciones hipotensivas graves. 2. Dosis de mantenimiento La dosis debe aumentarse lentamente hasta obtener una presión arterial satisfactoria. La dosis recomendada suele ser de 1 mg-5mg una vez al día; sin embargo, algunos pacientes pueden resultar eficaces con una dosis de 20 mg al día. Las dosis superiores a 20 mg no parecen afectar más la presión arterial y no se han estudiado dosis superiores a 40 mg. Se debe controlar la presión arterial entre dosis. Si el efecto antihipertensivo disminuye después de 24 horas de administración, se puede considerar un régimen de dosificación dos veces al día. Si se suspende el medicamento durante varios días o más, se debe reiniciar el tratamiento utilizando el primer régimen de dosificación. En los ensayos clínicos, se prefiere la dosificación por la mañana, excepto la primera dosis antes de acostarse.

Farmacocinética
El fármaco se absorbe esencialmente por completo en pacientes masculinos. La dosificación inmediatamente después de una comida tiene un efecto mínimo sobre el grado de absorción, pero retrasa las concentraciones plasmáticas máximas en aproximadamente 40 minutos. El metabolismo hepático de primer paso de la terazosina es mínimo. Alcanza su punto máximo aproximadamente 1 hora después de la dosificación y tiene una vida media de aproximadamente 12 horas. En un estudio sobre el efecto de la edad sobre la farmacocinética de la terazosina, se encontró que la vida media plasmática era de 14,0 y 11,4 horas en pacientes de 70 y 20-39 años, respectivamente. La unión a proteínas plasmáticas fue del 90-94 %. Aproximadamente el 40 % se excreta por la orina y aproximadamente el 60 % por las heces.

 

Aplicación del producto

Para el tratamiento de la hipertensión y para la mejora de los síntomas urinarios en pacientes con hiperplasia prostática benigna.

Entrega y embalaje

Normalmente empaquetamos el PS con bolsa de aluminio en polvo de 1 kg/bolsa, tambor de exportación de 25 kg/tambor.

También acepte el servicio de personalización según su consulta.

Como entrega, podemos entregar el producto por mensajería, mar, aire, etc.

Para más detalles, consulte la siguiente imagen como referencia:

 

Si tienes alguna pregunta o consulta deTerazosina, por favor contacte a nuestro correo:info@haozbio.com

Etiqueta: terazosina, proveedores, fabricantes, personalizado, mayorista, compra, a granel, alta calidad, bajo precio, servicio OEM