¿Qué es la lidocaína?

lidocaínaes un fármaco anestésico local y antiarrítmico. Es un derivado de la cocaína, pero no tiene ninguno de los ingredientes alucinógenos y adictivos de la cocaína. El clorhidrato de lidocaína es un polvo cristalino blanco que se disuelve muy poco en agua. Su toxicidad es similar a la procaína, pero el efecto de la anestesia local es fuerte y duradero, con buena penetración superficial. Se puede inyectar o utilizar como anestesia de superficie. La lidocaína es un muy buen anestésico local que hace efecto de uno a tres minutos después de la aplicación y dura de una a tres horas. Se utiliza para tratar las aftas. Se ha usado con menos frecuencia como medicamento para los trastornos del ritmo cardíaco debido a las preocupaciones sobre los efectos secundarios a largo plazo. Algunas personas son alérgicas a la lidocaína. En 1963, se utilizó para el tratamiento de la arritmia. Es el fármaco para la prevención y el tratamiento del infarto agudo de miocardio y diversas enfermedades cardíacas complicadas con arritmia ventricular rápida. Es la primera opción para el latido ventricular prematuro, la taquicardia ventricular y el temblor ventricular del infarto agudo de miocardio.

Este producto es un anestésico local de amida. Después de la absorción de sangre o la administración intravenosa, el sistema nervioso central tiene un efecto bifásico excitador e inhibidor obvio, y no puede haber excitación pionera, cuando la concentración de fármaco en sangre es baja, la analgesia y el letargo aumentan el umbral del dolor; Con el aumento de la dosis, se mejora el efecto o la toxicidad, la concentración sanguínea subtóxica tiene un efecto anticonvulsivo; Pueden producirse convulsiones cuando la concentración plasmática supera los 5 mg · ml-1. En dosis bajas, este producto puede promover la salida de K plus en las células miocárdicas, reducir la autodisciplina del miocardio y tiene el efecto de la arritmia antiventricular; No hubo un efecto significativo sobre la actividad eléctrica de las células miocárdicas, la conducción auriculoventricular y la contracción miocárdica con la dosis de tratamiento. La concentración de fármaco en sangre aumenta aún más, puede hacer que la velocidad de conducción del corazón disminuya, bloquee la conducción auriculoventricular, inhiba la contractilidad del miocardio y disminuya el gasto cardíaco.

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